核酸作為基因表達(dá)的物質(zhì)基礎(chǔ)，是分子生物學(xué)研究的主要對(duì)象。無論是進(jìn)行核酸的結(jié)構(gòu)還是功能研究，首先都需要對(duì)核酸進(jìn)行提取和純化。核酸提取為大量廣泛研究和應(yīng)用提供了基礎(chǔ)。常見的核酸提取方法有：

1、酚/氯仿抽提法

1956年發(fā)明，通過酚/氯仿處理細(xì)胞破碎液或者組織勻漿后，在水相中主要溶解以DNA為主的核酸成分，在有機(jī)相中主要是脂類物質(zhì)，蛋白質(zhì)位于兩相之間。酚/氯仿抽提的優(yōu)勢(shì)是成本低，對(duì)實(shí)驗(yàn)條件要求較低。提取的DNA保持天然狀態(tài)。獲得的DNA純度高、片段大、效果好，缺點(diǎn)是操作較為繁瑣。

2、醇沉淀法

乙醇能夠消除核酸的水化層，使帶負(fù)電荷的磷酸基團(tuán)暴露出來，NA﹢等帶正電荷離子能與磷酸基團(tuán)結(jié)合，形成沉淀。

3、層析柱法

通過特殊硅基質(zhì)吸附材料，能夠特定吸附DNA，而RNA和蛋白質(zhì)順利通過，然后利用高鹽低PH結(jié)合核酸，低鹽高PH值洗脫，來分離純化核酸。

4、熱裂解堿法

堿法提取主要是利用共價(jià)閉合環(huán)狀質(zhì)粒與線性染色質(zhì)在拓?fù)鋵W(xué)上的差異來分離他們，在堿性下，變性蛋白是可溶的。

5、煮沸裂解法

加熱處理DNA溶液，利用線性DNA分子的特性，通過離心將DNA片段與變性蛋白質(zhì)和細(xì)胞碎片形成的沉淀分離。煮沸裂解法提取DNA，得量少，雜質(zhì)多，DNA可能會(huì)出現(xiàn)斷裂，主要適用于一些粗略的實(shí)驗(yàn)。

6、納米磁珠法

運(yùn)用納米技術(shù)對(duì)超順磁性納米顆粒的表面進(jìn)行改良和表面修飾后，制備成超順磁性氧化硅納米磁珠。該磁珠能在微觀界面上與核酸分子特異性地識(shí)別和高效結(jié)合。利用氧化硅納米微球的超順磁性，在Chaotropic鹽(鹽酸胍、異硫氰酸胍等)和外加磁場(chǎng)的作用下，從血液、動(dòng)物組織、食品、病原微生物等樣本中分離出DNA和RNA。

7、濃鹽法：高鹽沉淀法是酚氯仿抽提方法的一個(gè)變種，利用RNP和DNP在電解溶液中溶解度不同，將二者分離。優(yōu)點(diǎn)事省略了酚氯仿抽提操作的麻煩，并且?guī)缀蹩朔朔勇确鲁樘岱椒ǖ囊磺腥秉c(diǎn)，只是得到DNA的純度不夠穩(wěn)定。